Las ALERTA DIGEMID prueban que el MINSA oculta la verdad de la AOE

Como todos sabemos nuestro lamentable Ministro de Salud, Oscar Ugarte señala que el máximo referente de salud mundial es la Organización Mundial de Salud (OMS). Desde este blog señalamos que no es cierto y que existen otros referentes y que precisamente éstos como la FDA o la EMEA, señalan que el efecto abortivo del Levonorgestrel (AOE) no está descartado.

Enumeramos a  la mayoría de referencias científicas en el post “Penan en el MINSA” por los estudios científicos fantasmas” y que da como resultado que en la actualidad existe la posibilidad consistente del efecto anti implantatorio.La FDA y al EMEAse encuentran presentes como  referentes.

A pesar de ello, en la infame Resolución Directoral RM 167-2010 señala que una de las entidades (que son parte del MINSA y, como decíamos, es como si el MINSA se consultara a sí mismo), el DIGEMID envía el siguiente informe sobre la AOE:

“En base a la información disponible al momento se puede afirmar que levonorgestrel tiene eficacia demostrada si se le utiliza como píldora anticonceptiva de emergencia, su uso es seguro, no afectando el proceso de implantación si es que ha ocurrido la fecundación, lo que nos lleva a concluir que el AOE con levonorgestrel NO ES ABORTIVO”.

El Dolo de Dongo y el DIGEMID

Cómplice: Víctor Dongo, director de la DIGEMID

La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas, conocida por DIGEMID, y dirigida por Víctor Dongo, como sabemos tiene a su cargo el Sistema Peruano de Fármaco Vigilancia que pertenece según el organigrama de la DIGEMID a la Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos.

El Sistema Nacional de Farmaco Vigilancia tiene como objetivos según su web:

a) Detección temprana de las reacciones adversas e interacciones desconocidas hasta ese momento.

b) Detección de aumento de frecuencia de reacciones adversas (conocidas)

c) Identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reacciones adversas.

d) Estimación de los aspectos cuantitativos de la relación beneficio/riesgo y difusión de la información necesaria para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos.

Este sistema de Farmaco Vigilancia tiene sus Alertas Médicas, y resulta que EL PRINCIPAL REFERENTE POSITIVO es la FDA .

Es decir el DIGEMID con respecto a los temas de factores de riesgos, las reacciones adversas y sus mecanismos subyacentes sobre fármacos  tiene a la FDA como referencia cierta y segura a nivel internacional. Bueno precisamente la que señala la posibilidad del tercer efecto abortivo con respecto a un fármaco,  el levonorgestrel (AOE), es la FDA, y el DIGEMID señala que el tercer efecto está descartado, cuando su principal referente en farmacovigilancia establece que no.

No solamente eso, sino que su segundo referente positivo es la EMEA con respecto al uso de estos medicamentos, y al igual que la FDA también coincide que es posible el efecto anti implantatorio.

Queda señalar además, si restamos las alertas basadas en la de la FDA y el EMEA de todas las demás quedan cerca de 34 en el periodo hasta el momento de 2010 y 2009 y de las cuales más de 25 son con respecto a medicamentos defectuosos o falsos (es decir, ninguna investigación científica). Hay dos sobre la gripe. Tres sobre la falta de calidad de algunos medicamentos. Y…NINGUNO SOBRE ALGUNA ALERTA DE LA OMS.

Al no señalar las indicaciones de la FDA y la EMEA, el DIGEMID  ha engañado a los peruanos y se ha hecho cómplice del desacato del Ministro Ugarte y se ha sometido a los lobbys abortistas, farmacéuticos y feministas.

Si desean comprobarlo por Uds. mismos pueden ver la siguiente tabla de las Alertas DIGEMID  del 2009 y de lo que va del 2010:

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